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省食品药品监管局 清单文件
1.对违反药品生产(委托生产)许可及药品生产企业的药品生产质量管理规范认证规定的处罚 (无子项)
对违反药品生产(委托生产)许可及药品生产企业的药品生产质量管理规范认证规定的处罚   
事项编码:520000022434895006-001    本事项为原件预审事项,若您通过网上申请,最多到现场2次即可办结
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2.对医疗器械生产企业未按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,或者未依照本条例规定建立质量管理体系并保持有效运行及生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求,未依照《医疗器械监督管理条例》规定整改、停止生产、报告的和违反委托生产、召回规定的处罚 (无子项)
对医疗器械生产企业未按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,或者未依照本条例规定建立质量管理体系并保持有效运行及生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求,未依照《医疗器械监督管理条例》规定整改、停止生产、报告的和违反委托生产、召回规定的处罚   
事项编码:520000022434895128-001    本事项为原件预审事项,若您通过网上申请,最多到现场2次即可办结
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3.对违反药品、保健食品、医疗器械广告管理规定的处罚 (无子项)
对违反药品、保健食品、医疗器械广告管理规定的处罚   
事项编码:520000022434895157-001    本事项为原件预审事项,若您通过网上申请,最多到现场2次即可办结
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4.对违反进口化妆品管理规定的处罚 (无子项)
对违反进口化妆品管理规定的处罚   
事项编码:520000022434895200-001    本事项为原件预审事项,若您通过网上申请,最多到现场2次即可办结
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5.对生产不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求及说明书、标签不符合《医疗器械监督管理条例》要求的第二类、第三类医疗器械的处罚 (无子项)
对生产不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求及说明书、标签不符合《医疗器械监督管理条例》要求的第二类、第三类医疗器械的处罚   
事项编码:520000022434895225-001    本事项为原件预审事项,若您通过网上申请,最多到现场2次即可办结
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6.对违反经营性互联网信息服务的处罚 (无子项)
对违反经营性互联网信息服务的处罚   
事项编码:520000022434895251-001    本事项为原件预审事项,若您通过网上申请,最多到现场2次即可办结
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7.对违反医疗机构制剂配制许可、品种注册机调剂使用许可的处罚 (无子项)
对违反医疗机构制剂配制许可、品种注册机调剂使用许可的处罚   
事项编码:520000022434895272-001    本事项为原件预审事项,若您通过网上申请,最多到现场2次即可办结
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8.对违反特殊药品管理规定的处罚 (无子项)
对违反特殊药品管理规定的处罚   
事项编码:520000022434895287-001    本事项为原件预审事项,若您通过网上申请,最多到现场2次即可办结
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9.对违反药包材管理规定的处罚 (无子项)
对违反药包材管理规定的处罚   
事项编码:520000022434895326-001    本事项为原件预审事项,若您通过网上申请,最多到现场2次即可办结
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10.对违反食品添加剂和除下放外的食品生产许可(含保健食品生产许可)的处罚 (无子项)
对违反食品添加剂和除下放外的食品生产许可(含保健食品生产许可)的处罚   
事项编码:520000022434895402-001    本事项为原件预审事项,若您通过网上申请,最多到现场2次即可办结
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