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水城县人民政府政务服务中心便民百科2018年第二十三期—市场监督管理局(行政确认、其他权力、公共服务)

日期: 2018-05-04    来源: 本站原创   编辑发布:水城县人民政府政务服务中心

水城县政务服务中心市场监管局窗口可办理事项共40项,其中行政许可14项,行政确认8项,其他权力17公共服务1项

    现将市场监管局行政确认8项,其他权力17公共服务1项事项编制便民百科公布如下:

水城县人民政府政务服务中心

市场监管局便民百科

水城县人民政府政务服务中心

 

 

水城县市场监管局办事窗口

 

一、水城县市场监管局窗口可办理行政确认事项8项,具体内容及要求如下:

1.股权(基金份额、证券除外)出质登记(含3个子项)

1.1股权(基金份额、证券除外)出质设立登记

申请条件:

1.《中华人民共和国物权法》第二百二十六条第一款;以基金份额、股权出质的,当事人应当订立书面合同。以基金份额、证券登记结算机构登记的股权出质的,质权自证券登记结算机构办理出质登记时设立;以其他股权出质的,质权自工商行政管理部门办理出质登记时设立。

2.《工商行政管理机关股权出质登记办法》第三条  负责出质股权所在公司登记的工商行政管理机关是股权出质登记机关(以下简称登记机关)。

申请材料:

1.股权出质设立登记申请书(原件1份);

2.记载有出质人姓名(名称)及其出资额的有限责任公司股东名册复印件或者出质人持有的股份公司股票复印件(均需加盖公司印章)(原件1份);

3.出质人、质权人的主体资格证明或者自然人身份证明复印件(原件1份);

4.指定代表或者共同委托代理人授权委托书(原件1份)。

承诺办结时限为:

3个工作日

 

1.2股权(基金份额、证券除外)出质变更登记

申请条件:

1.《中华人民共和国物权法》第二百二十六条第一款 以基金份额、股权出质的,当事人应当订立书面合同。以基金份额、证券登记结算机构登记的股权出质的,质权自证券登记结算机构办理出质登记时设立;以其他股权出质的,质权自工商行政管理部门办理出质登记时设立。

2.《工商行政管理机关股权出质登记办法》第三条 负责出质股权所在公司登记的工商行政管理机关是股权出质登记机关(以下简称登记机关)。

3.各级工商行政管理机关的企业登记机构是股权出质登记机构。

申请材料:

1.股权出质变更登记申请书(原件1份);

2.变更登记事项的证明文件(原件1份);

3.指定代表或者共同委托代理人的证明(原件1份)。

承诺办结时限为:

3个工作日

 

1.3股权(基金份额、证券除外)出质注销登记

申请条件:

1.《中华人民共和国物权法》第二百二十六条第一款 以基金份额、股权出质的,当事人应当订立书面合同。以基金份额、证券登记结算机构登记的股权出质的,质权自证券登记结算机构办理出质登记时设立;以其他股权出质的,质权自工商行政管理部门办理出质登记时设立。

2.《工商行政管理机关股权出质登记办法》第三条 负责出质股权所在公司登记的工商行政管理机关是股权出质登记机关(以下简称登记机关)。

3.各级工商行政管理机关的企业登记机构是股权出质登记机构。

申请材料:

股权出质注销登记申请书(原件1份)。

承诺办结时限为:

3个工作日

 

2.动产抵押登记

申请条件:

《动产抵押登记办法》第二条 企业、个体工商户、农业生产经营者以《中华人民共和国物权法》第一百八十条第一款第四项、第一百八十一条规定的动产抵押的,应当向抵押人住所地的县级工商行政管理部门(以下简称登记机关)办理登记。抵押权自抵押合同生效时设立;未经登记,不得对抗善意第三人。 

本办法所称工商行政管理部门,包括履行工商行政管理职责的市场监督管理部门。

申请材料:

1.抵押人授权委托书(原件1份);

2.动产抵押登记书(原件1份);

3.抵押合同双方当事人主体资格证明或者自然人身份证明(原件1份)。

承诺办结时限为:

3个工作日

 

3.县级“重合同守信用”企业评定

申请条件:

国家工商行政管理总局(颁布单位) 20060124(颁布时间) 20060124(实施时间)工商市字[2006]第16号(文号) 国家工商行政管理总局关于印发《关于深入开展“守合同重信用”活动的若干意见》的通知   各省、自治区、直辖市及计划单列市工商行政管理局:   在企业中开展“守合同重信用”活动,是工商行政管理机关推进企业信用体系建设工作的重要组成部分。根据全国工商行政管理工作会议关于继续开展“‘守合同重信用’活动,促进全社会良好信用观念的形成“的工作部署,为进一步规范“守合同重信用”活动,国家工商行政管理总局研究制定了《关于深入开展“守合同重信用”活动的若干意见》(以下简称《若干意见》),现印发给你们,请按照《若干意见》的要求,结合本地实际情况,制定具体的实施方案,认真做好有关工作。

申请材料:

守合同重信用申请表(原件1份)。

承诺办结时限为:

7个工作日

 

4.食品质量检验

申请条件:

《中华人民共和国食品安全法》 第八十七条 县级以上人民政府食品药品监督管理部门应当对食品进行定期或者不定期的抽样检验,并依据有关规定公布检验结果,不得免检。进行抽样检验,应当购买抽取的样品,委托符合本法规定的食品检验机构进行检验,并支付相关费用;不得向食品生产经营者收取检验费和其他费用。

采用国家规定的快速检测方法对食用农产品进行抽查检测,被抽查人对检测结果有异议的,可以自收到检测结果时起四小时内申请复检。复检不得采用快速检测方法。

第八十九条 食品生产企业可以自行对所生产的食品进行检验,也可以委托符合本法规定的食品检验机构进行检验。

第一百一十二条 县级以上人民政府食品药品监督管理部门在食品安全监督管理工作中可以采用国家规定的快速检测方法对食品进行抽查检测。

对抽查检测结果表明可能不符合食品安全标准的食品,应当依照本法第八十七条的规定进行检验。抽查检测结果确定有关食品不符合食品安全标准的,可以作为行政处罚的依据。

申请材料:

委托检验:检验检测协议(原件1份)。

承诺办结时限为:

15个工作日

 

5.药品、医疗器械、化妆品(生产、经营、使用)环节评价性抽验

申请条件:

1.《药品管理法》第六十五条 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果;公告不当的,必须在原公告范围内予以更正。

2.《药品管理法实施条例》第五十七条  依据《药品管理法》和本条例的规定核发证书、进行药品注册、药品认证和实施药品审批检验及其强制性检验,可以收取费用。具体收费标准由国务院财政部门、国务院价格主管部门制定。 

3.《医疗器械监督管理条例》第五十六条 食品药品监督管理部门应当加强对医疗器械生产经营企业和使用单位生产、经营、使用的医疗器械的抽查检验。抽查检验不得收取检验费和其他任何费用,所需费用纳入本级政府预算。

申请材料:

1.营业执照(原件1份);

2.身份证(原件1份)。

承诺办结时限为:

90个工作日

 

6.企业产品标准备案

申请条件:

1.《标准化法》第六条  对需要在全国范围内统一的技术要求,应当制定国家标准。国家标准由国务院标准化行政主管部门制定。对没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求,可以制定行业标准。行业标准由国务院有关行政主管部门制定,并报国务院标准化行政主管部门备案,在公布国家标准之后,该项行业标准即行废止。对没有国家标准和行业标准而又需要在省、自治区、直辖市范围内统一的工业产品的安全、卫生要求,可以制定地方标准。地方标准由省、自治区、直辖市标准化行政主管部门制定,并报国务院标准化行政主管部门和国务院有关行政主管部门备案,在公布国家标准或者行业标准之后,该项地方标准即行废止。

2.《中华人民共和国标准化法实施条例》第十二条 制定标准应当发挥行业协会、科学研究机构和学术团体的作用。

制定标准的部门应当组织由专家组成的标准化技术委员会,负责标准的草拟,参加标准草案的审查工作。第十七条 企业生产的产品没有国家标准、行业标准和地方标准的,应当制定相应的企业标准,作为组织生产的依据。企业标准由企业组织制定(农业企业标准制定办法另定),并按省、自治区、直辖市人民政府的规定备案。

对已有国家标准、行业标准或者地方标准的,鼓励企业制定严于国家标准、行业标准或者地方标准要求的企业标准,在企业内部适用。

3.《企业产品标准管理办法》第二十条  企业应当接受标准化行政主管部门和有关行政主管部门,依据有关法律、法规,对企业实施标准情况进行的监督检查。

申请材料:

1.企业营业执照及组织机构代码证书(原件1份);

2.企业产品标准备案申请表(经法人代表签字盖章或经法人代表授权人签字盖章并附授权书);

3.标准批准发布文件(企业自拟)(加盖公章);

4.企业产品标准纸质二份和电子文本(复印件、加盖公章);

5.企业产品标准编制说明(原件1份);

6.企业产品标准审查单(会议纪要)(附专家意见签署表)(原件1份);

7.标准审查专家组成员(不少于5人)资格证明(中级以上专业技术职称资格证书复印件或大专以上学历证书复印件和3年以上从事相关行业工作经历证明材料,直接参与企业产品标准起草的人员不得作为专家组成员);

8.企业产品标准与相关法律法规、强制性标准等符合性承诺,与相应的推荐性标准是否一致的声明;企业产品标准采用国际标准、国外先进标准的,应当提供相关的说明和材料(上述资料若是复印件需加盖备案企业公章)。

承诺办结时限为:

5个工作日

 

7.计量器具强制检定

申请条件:

《强制检定的工作计量器具检定管理办法》第五条  使用强制检定的工作计量器具的单位或者个人,必须按照规定将其使用的强制检定的工作计量器具登记造册,报当地县(市)级人民政府计量行政部门备案,并向其指定的计量检定机构申请周期检定。当地不能检定的,向上一级人民政府计量行政部门指定的计量检定机构申请周期检定。

申请材料:

1.计量器具使用单位或用户填写检定申请书(原件1份);

2.新申请检定的计量器具需提交产品说明书及合格证(原件1份);

3.在检定周期内的计量器具需提交检定合格证书(原件1份)。

承诺办结时限为:

7个工作日

 

8.授权计量检定机构执行强制检定和其他检定、测试任务

申请条件:

1.《计量法》第二十条 处理因计量器具准确度所引起的纠纷,以国家计量基准器具或者社会公用计量标准器具检定的数据为准 

2.《计量法实施细则》第三十条  县级以上人民政府计量行政部门可以根据需要,采取以下形式授权其他单位的计量检定机构和技术机构,在规定的范围内执行强制检定和其他检定、测试任务:(1)授权专业性或区域性计量检定机构,作为法定计量检定机构;(2)授权建立社会公用计量标准;(3)授权某一部门或某一单位的计量检定机构,对其内部使用的强制检定计量器具执行强制检定;(4)授权有关技术机构,承担法律规定的其他检定、测试任务。

3.《计量授权管理办法》第三条 县级以上人民政府计量行政部门,应根据本行政区实施计量法的需要,充分发挥社会技术力量的作用,按照统筹规划、经济合理、就地就近、方便生产、利于管理的原则,实行计量授权

4.国家质监总局《计量授权管理办法》第六条 申请授权应按以下规定向有关人民政府计量行政部门提出申请:

1)申请建立计量基准、承担计量器具新产品定型鉴定的授权,向国务院计量行政部门提出申请;

2)申请承担计量器具新产品样机试验的授权,向当地省级人民政府计量行政部门提出申请;

3)申请对本部门内部使用的强制检定计量器具执行强制检定的授权,向同级人民政府计量行政部门提出申请;

4)申请对本单位内部使用的强制检定的工作计量器具执行强制检定的授权,向当地县(市)级人民政府计量行政部门提出申请;

5)申请作为法定计量检定机构、建立社会公用计量标准,承担计量器具产品质量监督试验和对社会开展强制检定、非强制检定的授权,应根据申请承担授权任务的区域,向相应的人民政府计量行政部门提出申请。

申请材料:

1.《计量授权申请书》(原件12

2.申请授权项目《计量标准考核证书》原件1份复印件2份(原件校对后退回)

3.申请授权项目《计量标准测量重复性考核记录》(最近一年内)原件1份

4.申请授权项目《计量标准稳定性考核记录》(最近一年内)原件1份

5.申请授权项目计量标准器及主要配套设备有效期内检定证书原件及复印件各1份

6.符合承担授权任务要求的原始记录及相应的模拟检定/校准证书(复印件2份)

7.申请授权项目本单位2名以上检定人员证书查验原件,原件1份

承诺办结时限为:

7个工作日

 

 

水城县市场监管局窗口工作人员合影

 

二、水城县市场监管局窗口可办理其他行政权力事项17项,具体内容及要求如下:  

1.计量器具修理制造、强制检定、器具核准、权限审批(含4个子项)

1.1  计量器具修理制造

申请条件:

《中华人民共和国计量法实施细则》   
  第十四条 企业、事业单位申请办理《制造计量器具许可证》,由与其主管部门同级的人民政府计量行政部门进行考核;乡镇企业由当地县级人民政府计量行政部门进行考核。经考核合格,取得《制造计量器具许可证》的,准予使用国家统一规定的标志,有关主管部门方可批准生产。  
  第十五条 对社会开展经营性修理计量器具的企业、事业单位,办理《修理计量器具许可证》,可直接向当地县(市)级人民政府计量行政部门申请考核。当地不能考核的,可以向上一级地方人民政府计量行政部门申请考核。经考核合格取得《修理计量器具许可证》的,方可准予使用国家统一规定的标志和批准营业。  

第十六条 制造、修理计量器具的个体工商户,须在固定的场所从事经营。申请《制造计量器具许可证》或者《修理计量器具许可证》,按照本细则第十五条规定的程序办理。凡易地经营的,须经所到地方的人民政府计量行政部门验证核准后方可申请办理营业执照。
    《中华人民共和国计量法》第十二条  制造、修理计量器具的企业、事业单位,必须具备与所制造、修理的计量器具相适应的设施、人员和检定仪器设备,经县级以上人民政府计量行政部门考核合格,取得《制造计量器具许可证》或者《修理计量器具许可证》 

申请材料:

1.单位的法人资格证明(首次申请提供)或制造计量器具许可证原件1份

2.《制造计量器具许可证申请书》原件2份

3.计量检定员证原件1份

4.计量器具型式批准证书或计量器具样机试验合格证书原件1份

5.计量器具定型鉴定结果通知书或样机试验合格证书原件1份

承诺办结时限为:

7个工作日

1.2  计量器具强制检定

申请条件:

《中华人民共和国计量法》第九条 县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具,部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具,以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具,实行强制检定。未按照规定申请检定或者检定不合格的,不得使用。实行强制检定的工作计量器具的目录和管理办法,由国务院制定。

申请材料:

1.计量器具使用单位或用户填写检定申请书(原件1份);

2.新申请检定的计量器具需提交产品说明书及合格证(原件1份);

3.在检定周期内的计量器具需提交检定合格证书(原件1份)。

承诺办结时限为:

7个工作日

 

1.3  计量标准器具核准

申请条件:

《中华人民共和国计量法》第六条县级以上地方人民政府计量行政部门根据本地区的需要,建立社会公用计量标准器具,经上级人民政府计量行政部门主持考核合格后使用。第七条国务院有关主管部门和省、自治区、直辖市人民政府有关主管部门,根据本部门的特殊需要,可以建立本部门使用的计量标准器具,其各项最高计量标准器具经同级人民政府计量行政部门主持考核合格后使用。第八条企业、事业单位根据需要,可以建立本单位使用的计量标准器具,其各项最高计量标准器具经有关人民政府计量行政部门主持考核合格后使用。

申请材料:

1.计量标准考核(复查)申请书(原件1式2份);

2.计量标准技术报告(原件1份);

3.计量标准测量重复性考核记录(原件1份);

4.计量标准稳定性考核记录(原件1份);

5.计量标准器及主要配套计量设备有效检定证书(原件1份);

6.符合开展检定/校准项目的原始记录及相应的模拟检定/校准证书(原件1份);

7.申请计量标准更换需要提交的申请资料(原件1份);

8.计量标准更换申报表(原件2份);

9.计量标准考核证书(原件1份);

10.计量标准近期开展检定/校准的原始记录和检定/校准证书(复印件各1份);

11.计量标准器在两周期检定之间进行运行检查或验证比对试验记录(原件1份);

12.计量标准封存(或撤消)申报表(原件1式3份)。

承诺办结时限为:

7个工作日

 

1.4  计量授权审批

申请条件:

《中华人民共和国计量法》第二十条:处理因计量器具准确度所引起的纠纷,以国家计量基准器具或者社会公用计量标准器具检定的数据为准。 
《中华人民共和国计量法实施细则》第三十条 县级以上人民政府计量行政部门可以根据需要,采取以下形式授权其他单位的计量检定机构,在规定的范围内执行强制检定和其他检定、测试任务:  
    1.授权专业性或区域性计量检定机构,作为法定计量检定机构;  
    2.授权建立社会公用计量标准;  
    3.授权某一部门或某一单位的计量检定机构,对其内部使用的强制检定计量器具执行强制检定;  
    4.授权有关技术机构,承担法律规定的其他检定、测试任务。

申请材料:

1.计量授权申请书(原件3份);

2.建立计量标准技术报告(原件1份);

3.计量标准技术考核报告(原件1份);

4.计量标准考核证书(原件1份);

5.计量检定员证件(原件1份);

6.建立的工作制度和管理制度(原件1份);

7.机构依法设立的文件副本(原件1份);

8.法人证明文件(或者法人的委托书)(原件1份);

9.考核规范与质量管理体系文件对照检查表(原件1份);

10.质量手册(原件3份)。

承诺办结时限为:

7个工作日

 

2.股权出质登记(含3个子项)

2.1股权出质设立登记

申请条件:

《工商行政管理机关股权出质登记办法》第三条 负责出质股权所在公司登记的工商行政管理机关是股权出质登记机关(以下简称登记机关)。
各级工商行政管理机关的企业登记机构是股权出质登记机构。
第四条 股权出质登记事项包括:
    1.出质人和质权人的姓名或名称;
    2.出质股权所在公司的名称;
    3.出质股权的数额。
第五条 申请出质登记的股权应当是依法可以转让和出质的股权。对于已经被人民法院冻结的股权,在解除冻结之前,不得申请办理股权出质登记。
第六条 申请股权出质设立登记、变更登记和注销登记,应当由出质人和质权人共同提出。申请股权出质撤销登记,可以由出质人或者质权人单方提出。
申请人应当对申请材料的真实性、质权合同的合法性有效性、出质股权权能的完整性承担法律责任。

申请材料:

1.股权出质设立登记申请书原件1份,使用A4纸

2.记载有出质人姓名(名称)及其出资额的有限责任公司股东名册复印件或者出质人持有的股份公司原件1份,均需加盖公司公章,使用A4纸

3.质权合同原件1份,使用A4纸

4.出质人、质权人的主体资格证明或者自然人身份证明复印件原件1份

5.指定代表或者共同委托代理人授权委托书原件1份,使用A4纸

承诺办结时限为:

3个工作日

 

2.2股权出质变更登记

申请条件:

1.申请人签字或者盖章的《股权出质变更登记申请书》

2.有关登记事项变更的证明文件,属于出质股权数额变更的,提交质权合同修正案或者补充合同;属于出质人、质权人姓名(名称)或者出质股权所在公司名称更改的,提交姓名或者名称更改的证明文件和更改后的主体资格证明或者自然人身份证明复印件

3.国家工商行政管理总局要求提交的其他材料

指定代表或者共同委托代理人办理的,还应当提交申请人指定代表或者共同委托代理人的证明。

申请材料:

1.股权出质变更登记申请书原件1份

2.变更登记事项的证明文件原件1份

3.指定代表或者共同委托代理人的证明原件1份

承诺办结时限为:

3个工作日

 

2.3股权出质注销登记

申请条件:

《工商行政管理机关股权出质登记办法》  

  第六条 申请股权出质设立登记、变更登记和注销登记,应当由出质人和质权人共同提出。申请股权出质撤销登记,可以由出质人或者质权人单方提出申请人应当对申请材料的真实性、质权合同的合法性有效性、出质股权权能的完整性承担法律责任。

  第十条出现主债权消灭、质权实现、质权人放弃质权或法律规定的其他情形导致质权消灭的,应当申请办理注销登记。

申请材料:

1.股权出质注销登记申请书(原件1份);

2.指定代表或者共同委托代理人授权委托书(原件1份)。

承诺办结时限为:

3个工作日

 

3.公司未涉及章程的备案

申请条件:

1.公司名称和住所;

2.公司经营范围;

3.公司设立方式;

4.公司股份总数、每股金额和注册资本;

5.发起人的姓名或者名称、认购的股份数、出资方式和出资时间;

6.董事会的组成、职权和议事规则;

7.公司法定代表人;

8.监事会的组成、职权和议事规则;

9.公司利润分配办法;

10.公司的解散事由与清算办法;

11.公司的通知和公告办法;

12.股东大会会议认为需要规定的其他事项。

申请材料:

1.身份证复印件(原件1份);

2.营业执照(原件1份)。

承诺办结时限为:

3个工作日

 

4.计量器具强制检定备案

申请条件:

《强制检定的工作计量器具检定管理办法》第五条  使用强制检定的工作计量器具的单位或者个人,必须按照规定将其使用的强制检定的工作计量器具登记造册,报当地县(市)级人民政府计量行政部门备案,并向其指定的计量检定机构申请周期检定。当地不能检定的,向上一级人民政府计量行政部门指定的计量检定机构申请周期检定。

申请材料:

4.1需要检定的计量器具原件1份

4.2计量器具强制检定申请表原件1份

承诺办结时限为:

10个工作日

5.合同格式条款备案

申请条件:

《合同违法行为监督处理办法》第四条  各级工商行政管理机关在职权范围内,依照有关法律法规及本办法的规定,负责监督处理合同违法行为。

第十二条  当事人违反本办法第六条、第七条、第八条、第九条、第十条、第十一条规定,法律法规已有规定的,从其规定;法律法规没有规定的,工商行政管理机关视其情节轻重,分别给予警告,处以违法所得额三倍以下,但最高不超过三万元的罚款,没有违法所得的,处以一万元以下的罚款。

申请材料:

1.主体资格证明(原件1,封面加盖申请机构公章,内容真实有效);

2.合同文本样本(原件1,封面加盖申请机构公章,内容真实有效);

3.承办人委托代理证明及身份证明(原件1A4纸型);

5.4合同格式条款备案申请书(原件1A4纸型)。

承诺办结时限为:

10个工作日

水城县市场监管局办事窗口

6.拍卖活动备案

申请条件:

《拍卖监督管理办法》第五条 拍卖企业举办拍卖活动,应当于拍卖日前到拍卖活动所在地工商行政管理机关备案,备案内容如下:(一)拍卖企业营业执照复印件;(二)拍卖会名称、时间、地点;(三)主持拍卖的拍卖师资格证复印件;(四)拍卖公告发布的日期和报纸或者其他新闻媒介、拍卖标的展示日期;(五)拍卖标的清单。拍卖企业应当在拍卖活动结束后七日内,将竞买人名单、成交清单及拍卖现场完整视频资料或者经当事人签字确认的拍卖笔录,送拍卖活动所在地工商行政管理机关备案。具备条件的工商行政管理机关可以通过互联网受理拍卖活动的备案材料。

申请材料:

1.拍卖企业应当在拍卖活动结束后7日内,将竞买人名单、成交清单及拍卖现场完整视频资料或者经当事人签字确认的拍卖笔录,送拍卖活动所在地工商行政管理机关备案(原件1份);

2.拍卖企业营业执照(原件1份);

3.主持拍卖的拍卖师资格证复印件(原件1份);

4.拍卖公告发布的日期和报纸或者其他新闻媒介、拍卖标的展示日期(原件1份);

5.拍卖标的清单(原件1份)。

承诺办结时限为:

3个工作日

 

7.药品监督抽样

申请条件:

1.《中华人民共和国药品管理法》第六十四条 药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样,并不得收取任何费用。所需费用按照国务院规定列支。

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在七日内作出行政处理决定;药品需要检验的,必须自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。

2.《药品管理法实施条例》第五十六条药品抽查检验,不得收取任何费用。

当事人对药品检验结果有异议,申请复验的,应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门的规定,向复验机构预先支付药品检验费用。复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费用由原药品检验机构承担。

申请材料:

1.身份证(原件1份);

2.营业执照(原件1份);

3.药品经营许可证(原件1份)。

承诺办结时限为:

20个工作日

 

8.食品监督抽样

申请条件:

《食品安全法》第八十七条  县级以上人民政府食品药品监督管理部门应当对食品进行定期或者不定期的抽样检验,并依据有关规定公布检验结果,不得免检。进行抽样检验,应当购买抽取的样品,委托符合本法规定的食品检验机构进行检验,并支付相关费用;不得向食品生产经营者收取检验费和其他费用。

申请材料:

1.身份证(原件1份);

2.食品经营许可证(原件1份);

3.营业执照(原件1份)。

承诺办结时限为:

90个工作日

9.医疗器械监督抽样

申请条件:

《医疗器械监督管理条例》第五十四条 食品药品监督管理部门在监督检查中有下列职权:

1.进入现场实施检查、抽取样品;

2.查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料;

3.查封、扣押不符合法定要求的医疗器械,违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产医疗器械的工具、设备;

4.查封违反本条例规定从事医疗器械生产经营活动的场所。

食品药品监督管理部门进行监督检查,应当出示执法证件,保守被检查单位的商业秘密。

有关单位和个人应当对食品药品监督管理部门的监督检查予以配合,不得隐瞒有关情况。

申请材料:

1.身份证(原件1份);

2.营业执照(原件1份);

3.药品经营许可证(原件1份)。

承诺办结时限为:

30个工作日

 

10.直接接触药品的包装容器监督抽样

申请条件:

《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》第五十六条 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当对药包材的生产、使用组织抽查检验,并将抽查检验结果予以公告。

申请材料:

1.身份证(原件1份);

2.营业执照(原件1份);

3.药品经营许可证(原件1份)。

承诺办结时限为:

20个工作日

 

11.药品不良反应监测管理

申请条件:

《中华人民共和国药品管理法》第七十条 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。

对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并应当在五日内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。

《药品不良反应报告和监测管理办法》第四条 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作,地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。

地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机构,负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作。

申请材料:

1.身份证复印件(原件1份);

2.药品经营许可证(原件1份);

3.营业执照(原件1份)。

承诺办结时限为:

30个工作日

 

12.医疗器械不良事件监测管理

申请条件:

1.《中华人民共和国药品管理法》第七十条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。

对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并应当在五日内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定;

2.《药品不良反应报告和监测管理办法》第四条国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作,地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。

地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机构,负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作;

3.《医疗器械监督管理条例》第四十七条医疗器械生产经营企业、使用单位应当对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测;发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,应当按照国务院食品药品监督管理部门的规定,向医疗器械不良事件监测技术机构报告。

任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。

申请材料:

1.身份证复印件(原件1份);

2.药品经营许可证(原件1份);

3.营业执照复印件(原件1份)。

承诺办结时限为:

20个工作日

 

13.重大活动餐饮服务食品安全监督

申请条件:

1.《食品安全法》第77条

 依法应当注册的保健食品,注册时应当提交保健食品的研发报告、产品配方、生产工艺、安全性和保健功能评价、标签、说明书等材料及样品,并提供相关证明文件。国务院食品药品监督管理部门经组织技术审评,对符合安全和功能声称要求的,准予注册;对不符合要求的,不予注册并书面说明理由。对使用保健食品原料目录以外原料的保健食品作出准予注册决定的,应当及时将该原料纳入保健食品原料目录。

依法应当备案的保健食品,备案时应当提交产品配方、生产工艺、标签、说明书以及表明产品安全性和保健功能的材料。

2.《重大活动餐饮服务食品安全监督管理规范》第3条

国家食品药品监督管理局负责对重大活动餐饮服务食品安全管理工作进行指导、协调和监督。地方各级餐饮服务食品安全监管部门负责对本辖区内重大活动餐饮服务食品安全工作进行监督管理。

申请材料:

1.身份证复印件(原件1份);

2.食品经营许可证(原件1份);

3.营业执照(原件1份)。

承诺办结时限为:

20个工作日

 

14.地理标志产品保护申请

申请条件:

《地理标志产品保护规定》(质检总局令第78号)第四条 国家质量监督检验检疫总局(以下简称“国家质检总局”)统一管理全国的地理标志产品保护工作。各地出入境检验检疫局和质量技术监督局(以下简称各地质检机构)依照职能开展地理标志产品保护工作。

申请材料:

1.身份证(原件1份);

2.营业执照(原件1份)。

承诺办结时限为:

20个工作日

 

15.监督食品、药品、医疗器械召回

申请条件:

1.《食品安全法》第六十三条 国家建立食品召回制度。食品生产者发现其生产的食品不符合食品安全标准或者有证据证明可能危害人体健康的,应当立即停止生产,召回已经上市销售的食品,通知相关生产经营者和消费者,并记录召回和通知情况。

食品经营者发现其经营的食品有前款规定情形的,应当立即停止经营,通知相关生产经营者和消费者,并记录停止经营和通知情况。食品生产者认为应当召回的,应当立即召回。由于食品经营者的原因造成其经营的食品有前款规定情形的,食品经营者应当召回。

食品生产经营者应当对召回的食品采取无害化处理、销毁等措施,防止其再次流入市场。但是,对因标签、标志或者说明书不符合食品安全标准而被召回的食品,食品生产者在采取补救措施且能保证食品安全的情况下可以继续销售;销售时应当向消费者明示补救措施。

食品生产经营者应当将食品召回和处理情况向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告;需要对召回的食品进行无害化处理、销毁的,应当提前报告时间、地点。食品药品监督管理部门认为必要的,可以实施现场监督。

食品生产经营者未依照本条规定召回或者停止经营的,县级以上人民政府食品药品监督管理部门可以责令其召回或者停止经;

2.《药品召回管理办法》第五条药品生产企业应当按照本办法的规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品。

药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全15.3《医疗器械监督管理条例》第五十二条医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的,应当立即停止生产,通知相关生产经营企业、使用单位和消费者停止经营和使用,召回已经上市销售的医疗器械,采取补救、销毁等措施,记录相关情况,发布相关信息,并将医疗器械召回和处理情况向食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门报告。

医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在前款规定情形的,应当立即停止经营,通知相关生产经营企业、使用单位、消费者,并记录停止经营和通知情况。医疗器械生产企业认为属于依照前款规定需要召回的医疗器械,应当立即召回。

医疗器械生产经营企业未依照本条规定实施召回或者停止经营的,食品药品监督管理部门可以责令其召回或者停止经营。

申请材料:

1.身份证(原件1份);

2.营业执照(原件1份);

3.食品经营许可证(原件1份);

4.药品经营许可证(原件1份)。

承诺办结时限为:

20个工作日

 

 

水城县市场监管局窗口工作人员合影

 

16.公司章程修改备案

申请条件:

《中华人民共和国公司登记管理条例》
第三十六条 公司章程修改未涉及登记事项的,公司应当将修改后的公司章程或者公司章程修正案送原公司登记机关备案。

申请材料:

1.备案事项证明文件——关于修改公司章程的决议(原件1份);

2.备案事项证明文件——增设分公司备案(原件1份);

3.公司营业执照(原件1份);

4.法律、行政法规和国务院决定规定备案事项必须报经批准的,提交批准文件或者许可证件(原件1份);

5.《指定代表或者共同委托代理人授权委托书》(原件1份);

6.备案事项证明文件——董事、经理、监事发生变动的文件(原件1份);

7.公司登记(备案)申请书 (原件1份);

8.备案事项证明文件——修改后的公司章程或者公司章程修正案(原件1份)。

承诺办结时限为:

5个工作日

 

17.公司设立分公司备案

申请条件:

《中华人民共和国公司登记管理条例》第四十七条 第四款 分公司的公司登记机关准予登记的,发给《营业执照》。公司应当自分公司登记之日起30日内,持分公司的《营业执照》到公司登记机关办理备案。

申请材料:

1.公司登记(备案)申请书(原件1份);

2.分公司营业执照复印件(原件1份)。

承诺办结时限为:

5个工作日

 

 

四、水城县市场监管局窗口可办理公共服务事项1项,具体内容及要求如下:

1.企业登记信息查询

申请条件:

《中华人民共和国公司法》第六条 公众可以向公司登记机关申请查询公司登记事项,公司登记机关应当提供查询服务。

《中华人民共和国企业法人登记管理条例》第六条 登记主管机关应当根据社会需要,有计划地开展向公众提供企业法人登记资料的服务。 

《企业登记档案资料查询办法》第四条 工商行政管理机关依照管理权限办理企业登记档案资料查询。

申请材料:

1.身份证(原件1份);

2.各级公安机关、检察机关、审判机关、国家安全机关、纪检监察机关、审计机关查询公函(原件1份);

3.法院立案证明(原件1份);

4.律师证件(原件1份)。

承诺办结时限为:

1个工作日

 

以上事项办理的基本信息,设定依据、申请材料、特殊环节、办理流程等信息均可通过贵州省网上办事大厅(网址:

http://www.gzegn.gov.cn/index.jspx?areaId=520221)进行查询。事项办理可在网上办事大厅进行网上申报,也可到窗口进行申报和办理。

窗口地址:水城县双水新区东部国际城明硐水库旁,水城县政务服务中心13.14.15.16号窗口。

 

咨询电话:0858-6600108   0858-6700141    0858-6600102

0858-6634707   0858-6600134

 

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